1.本项目第一章 2.根据采购项目提出的特殊条件:“2.2投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)”
更正为:“2.2投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限第六章 第一部分:项目清单、项目指标及限价中的“一、检验设备及配套设施清单”的医疗器械适用)”。其他试剂耗材涉及的医疗器械注册或备案凭证可在响应文件里提供或单独提供承诺函,承诺在签订合同前提供完整有效的相关证件。本项目涉及之处均做对应调整。
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